Aandoeningen en afwijkingen bij baby's
Baby's zijn het meest kwetsbaar net na de geboorte. Ze krijgen gemakkelijk te maken met infecties of komen mogelijk ter wereld met bepaalde aangeboren aandoeningen. De klinische presentatie is zeer variabel en gaat van mild en vrijwel onzichtbaar tot ernstig en levensbedreigend. Soms herstelt een baby spontaan of met medicatie, maar in andere gevallen is soms een multidisciplinaire en/of invasieve en/of levenslange behandeling nodig.
Oorzaken
Soms komt een baby ter wereld met al dan niet zichtbare structurele afwijkingen en defecten aan bepaalde lichaamssystemen. Deze zijn al dan niet overgeërfd. Het is ook mogelijk dat de baby tijdens de bevalling of kort na de geboorte te maken krijgt met een infectie. Verder is een premature baby nog niet volledig volgroeid omdat deze te vroeg is geboren. Soms ontstaan problemen met de zuigeling doordat deze door gebruikte instrumenten of de druk van de bevalling ter wereld is gekomen.
Symptomen
De symptomen van aandoeningen die bij zuigelingen kunnen optreden, zijn erg variabel. Soms lijdt de pasgeborene aan een huidaandoening of huidinfectie waardoor één deel of enkele gebieden van de huid of soms het hele lichaam is getroffen door een huiduitslag, bultjes, blaren, blauwe plekken of andere huidveranderingen. Deze huidproblemen gaan al dan niet gepaard met jeuk of pijn. Bij een aangeboren aandoening of syndroom zijn tal van tekenen mogelijk, zoals bijvoorbeeld ontbrekende vingers, een te groot of te klein hoofd, een klompvoet, blindheid of een gespleten gehemelte. Geelzucht en kolieken zijn andere frequent symptomen bij pasgeborenen.
Alarmsymptomen
Treden één of meer van volgende tekenen op, dan is het verstandig om een arts te raadplegen:
- een rectale temperatuur die lager is dan 36,0 °c) die niet stijgt
- een verandering van kreet, zoals een zwakke kreet of vreemde kreet
- eventuele ziekteverschijnselen zoals hoesten, diarree of braken. gal overgeven (groene kleur) is altijd een slecht teken
- leeftijd van minder dan twaalf weken oud met koorts
- meer dan normaal slapen
- nieuwe kreunende of grommende geluiden bij elke ademhaling
- rode, roze of perzikkleurige urine
- verandering in de huidskleur (zoals bleke, blauwachtige of grijze armen en benen)
- verandering in de spierspanning (verminderd of slap)
- veranderingen in de voeding: een baby die moet worden gewekt voor voedingen of die de voeding niet kan voltooien, vereist een bezoek aan de arts.
- verminderde bewegingen
- zwak zuigen of niet lang kunnen zuigen
- zweten tijdens voedingen
Diagnose en onderzoeken
Mogelijk weet de arts al voor de geboorte dat de baby ter wereld gaat komen met een probleem of afwijking. Diverse prenatale onderzoeken zijn inzetbaar, zoals een genetisch onderzoek, een vlokkentest, een vruchtwaterpunctie en een zwangerschapsechografie. Ook bij zuigelingen zijn diverse onderzoeken mogelijk om gezondheidsproblemen op te sporen, zoals laboratoriumonderzoeken (urineonderzoek, bloedonderzoek) en beeldvormende onderzoeken (CT-scan, MRI-scan, echografie, röntgenfoto's). Afhankelijk van de klinische presentatie, volgen soms nog aanvullende testen.
Behandeling
Aangeboren afwijkingen die onderdeel zijn van een syndroom, zijn niet te genezen maar een ondersteunende behandeling via chirurgie, medicatie en/of andere therapieën is vaak wel mogelijk. Verder zijn medicijnen en andere procedures beschikbaar voor het verlichten van huidproblemen.